Regeneron e Sanofi hanno annunciato l’approvazione della FDA di Kevzara, trattamento per pazienti adulti affetti da artrite reumatoide da moderata a grave che hanno avuto un’intolleranza o una risposta inadeguata ad uno o più farmaci come il metotrexate. Kevzara è un anticorpo monoclonale umano che si lega al recettore dell’interleuchina-6 (IL-6R) ed è in grado di inibire la segnalazione mediata da IL-6R, una citochina nel corpo che, in eccesso e nel tempo, può contribuire all’infiammazione associata alla malattia.

“Nel programma di sperimentazione clinica Sarilumab ha dimostrato miglioramenti statisticamente e clinicamente significativi nei pazienti adulti con artrite reumatoide riducendone segni e sintomi e migliorandone la funzionalità, ha dichiarato Alan Kivitz, MD, CPI, fondatore e direttore medico del Centro Altoona per la Ricerca Clinica sul Sarilumab. “Questo è importante perché non tutti i farmaci attualmente disponibili funzionano su tutti i pazienti ed alcuni di essi possono trascorrere anni con diversi trattamenti senza raggiungere un significativo miglioramento delle loro condizioni. Sarilumab funziona diversamente dai biologici più comunemente usati e questa nuova opzione rappresenta un grande successo per i pazienti ed i loro medici “.